醫用包裝的粘接強度（ASTM F88）
日期：2014-05-05 有628人瀏覽
醫療器械行業主要使用預先包裝好的一次性使用器械和手術設備，以降低可重復使用產品滅菌帶來的風險。通常通過遵循如ASTM F88 “柔性阻擋材料密封強度標準試驗方法”標準評定用于包裝的粘合劑的抗拉強度。但是，該標準專門涉及材料試驗，而不是已包裝部件的試驗。
常用的設置包括配置有氣動平推夾具的亞諾天下公司萬能試驗系統， 該組合能為您提供精確控制和精確對中。我們的剝離/撕裂/摩擦(PTF)軟件模塊包含執行三種不同剝落試驗的預配置方法：即 T剝落、90度剝落和180度剝落。我們建議使用高數據采集速率，確保剝離特征得到精確描述，從而能夠通過對作用于一概峰值的ZUI大力進行基本計算，或者通過對諸如特定數量峰值、谷值或者兩者組合的平均值進行更上等的計算，來評估粘接結合的強度。使用該套系統，您可以自由地規定測量從何處開始，在何處結束，并設定廣泛的計算范圍，令您能夠體驗到該試驗更大的靈活性。
常用的設置包括配置有氣動平推夾具的亞諾天下公司萬能試驗系統， 該組合能為您提供精確控制和精確對中。我們的剝離/撕裂/摩擦(PTF)軟件模塊包含執行三種不同剝落試驗的預配置方法：即 T剝落、90度剝落和180度剝落。我們建議使用高數據采集速率，確保剝離特征得到精確描述，從而能夠通過對作用于一概峰值的ZUI大力進行基本計算，或者通過對諸如特定數量峰值、谷值或者兩者組合的平均值進行更上等的計算，來評估粘接結合的強度。使用該套系統，您可以自由地規定測量從何處開始，在何處結束，并設定廣泛的計算范圍，令您能夠體驗到該試驗更大的靈活性。
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